在科學(xué)技術(shù)進(jìn)步的條件下,大量分解釋放出氟,因此,氟已成為周圍環(huán)境中常見的污染物。所以研究氟含量的測定方法增多了,而對方法靈敏度的要求也提高了。

現(xiàn)在按不同介質(zhì)的物理—化學(xué)成份及氟的分析化學(xué)特點(diǎn)而應(yīng)用的一些測定氟的方法,有其優(yōu)點(diǎn),也有其不足。如:米度測量法的測定結(jié)果沒有高的重現(xiàn)性,所以對每一種具體的樣品建議使用固定的形成絡(luò)合物的掩蔽試劑、萃取、離子交換。甚至在構(gòu)成成份氟離子相等的情況下也出現(xiàn)了明顯地分析誤差。直接滴定分析測定氟化物不可能準(zhǔn)確的確定等價點(diǎn),接近等價點(diǎn)有少量的氟存在時牡一氟的競爭反應(yīng)影響滴定結(jié)果,牡是指分析方法可在03秒鐘內(nèi)完成測定。根據(jù)班y二。BA.扣及其同事的資料確定電位平衡值的時間為幾秒鐘。用少量的樣品就可進(jìn)行分析,且在大多數(shù)情況下不需要預(yù)先對樣品進(jìn)行處理。離子選擇電極對溶液中游離的離子活性變化發(fā)生反應(yīng),同時可確定被檢樣品中氟化物存在的形態(tài)。添加緩沖液掩蔽掉干擾離子的影響,提高了分析的重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性,該方法簡單、方便,在大量的分析工作中已廣泛的應(yīng)用。